奥希替尼具体到每一个阶段的临床试验，都遵循着现代医学领域里每一步严谨的循证。

它的一期临床试验研究共纳入了253例非小细胞肺癌患者，研究结果证实了奥希替尼良好的安全性和耐受性。

它的两项二期临床研究分别纳入了210例、201例患者，汇总分析显示，奥希替尼治疗组的PFS可达12.3个月和11.0个月。

随后，制药公司很快在全球多个地方，进行了三期临床研究通过入组419例患者进一步对二期研究加以验证。

最后的结果显示，明确指出奥希替尼的高度有效性，且具有良好的耐受性。

这种药，对包括脑转移患者，都建立了EGFR-TK(肺癌的一种靶向药)一治疗失败后T790M突变患者的新的治疗标准。

甚至於，在奥希替尼上市后，仍然继续进行了四期的临床试验。

四期实验一共纳入三千多例患者，结果进一步证实奥希替尼在更广泛人群中的安全性和疗效与既往研究一致。

“所以说，你想说明什么?目前奥希替尼已被各大权威指南一致推荐，是治疗EGFRT790M耐药突变癌症患者的标准治疗方案，也是我国目前唯一有国家医保覆盖的进口原研第三代药物之一。”

“这是医学的荣光，不是吗?”

“奥希替尼的研究完美展示了现代医学中循证成就标准的原则。奥希替尼过去、现在和未来都将给肺癌患者带来充分的获益。”

“所以，你想表达什么?”

杨光更加疑惑了，他不相信锺医说这么多，只是为了佐证他是对的，而锺医是错的。

他看着锺医，直到，锺医从嘴里突出两个字。

杨光脸色剧变。

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